Histamine Receptor抑制剂

Histamine Receptor抑制剂 (86):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林	Inhibitor	98.91%
Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B1395

Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明	Inhibitor	≥98.0%
Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-N0054

Osthole 蛇床子素	Inhibitor	99.95%
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate 富马酸酮替芬	Inhibitor	99.92%
Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-10791

Ritanserin 利坦色林	Inhibitor	99.78%
Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT₂ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H₁，多巴胺 Dopamine D₂，肾上腺素 Adrenergic α₁，Adrenergic α₂ 受体的活性较弱。

HY-B0520A

Benztropine mesylate 甲磺酸苯扎托品	Inhibitor	99.92%
Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-B0188A

Mianserin hydrochloride 盐酸米安色林	Inhibitor	99.87%
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-14270

Lodoxamide 洛草氨酸	Inhibitor	98.07%
Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。

HY-13448

Nedocromil 奈多罗米钠	Inhibitor	98.02%
Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C₄ (LTC₄) 和前列腺素 D₂ (PGD₂)。

HY-12199

Pitolisant 替洛利生	Inhibitor
Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-B1062

Dexchlorpheniramine maleate 马来酸右氯苯那敏	Inhibitor	≥98.0%
Dexchlorpheniramine马来酸盐是一种抗组胺剂, 具有抗胆碱能特性, 用于过敏性疾病的研究。

HY-B0170A

Azatadine dimaleate 马来酸阿扎他定	Inhibitor	99.85%
Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。

HY-B0426A

Olopatadine hydrochloride 盐酸奥洛他定	Inhibitor	99.71%
Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。

HY-B1090

Cinnarizine 桂利嗪	Inhibitor	99.63%
Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化的研究。

HY-B0970

Diphenylpyraline hydrochloride 盐酸双苯比拉林	Inhibitor	99.94%
Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H₁ receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病，包括鼻炎和花粉热，以及瘙痒性皮肤疾病等。

HY-B1215

Dimenhydrinate 茶苯海明	Inhibitor	99.89%
Dimenhydrinate 是一种具有口服活性的 H1-抗组胺药，由苯海拉明 (HY-B0303) 和 8-Chlorotheophylline 组成。Dimenhydrinate 用于预防与晕动病相关的恶心、呕吐、头晕和眩晕。

HY-N7503

Psoralenoside	Inhibitor	99.84%
Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-B0801S

Fexofenadine-d₆ 非索非那定 d₆	Inhibitor	99.28%
Fexofenadine-d₆ 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。

HY-B1510

Acrivastine 阿伐斯汀	Inhibitor	99.59%
Acrivastine (BW825C) 是用于研究过敏性鼻炎的短效histamine 1受体拮抗剂。

HY-B1895

Levodropropizine 左羟丙哌嗪	Inhibitor	99.71%
Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明

Histamine Receptor抑制剂

Histamine Receptor抑制剂 (86):

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.